| Catálogo | DNK-1410-1 |
| Método | Colorimétrico |
| Especificação | 96 testes |
| Amostra | Dialisado/ Água de Osmose Inversa/ Fluido de Substituição |
| Armazenamento | 2-8 ℃ |
As amostras pré-tratadas são adicionadas ao Reagente Principal, que contém Fator C e Fator B.
O Fator C é ativado por LPS e o C ativado ativa o Fator B; o Fator B ativado converte a proenzima coagulante em enzima coagulante.
A enzima coagulante hidrolisa o substrato (Boc-leu-Gly-Arg-PNA) para liberar PNA.
A absorbância é medida cineticamente a 405 nm. A concentração de LPS é interpretada de acordo com uma curva padrão.
O ensaio ET é realizado em um leitor de microplacas com leitura cinética a 405nm e controle de temperatura a 37℃.
Os leitores de microplacas recomendados são Tecan Sunrise ou BioTek ELX808iu, com incubadora e leitura cinética a 405nm.